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DEB-TACE联合静脉化疗治疗局部晚期乳腺癌的安全性和有效性
发布时间:
2024-04-29 09:08
来源:
01研究设计
研究类型:HR+/HER2−乳腺癌,是最常见的乳腺癌亚型,约占所有乳腺癌的70%,一项回顾性研究,纳入了2020年12月至2022年6月接受治疗的60例局部晚期乳腺癌 (LABC) 患者,分成试验组和对照组。试验组接受DEB-TACE联合TAC(175mg/m2紫杉醇负载白蛋白、50mg/m2阿霉素、500mg/m2环磷酰胺),对照组接受TAC方案。旨在探讨DEB-TACE联合静脉化疗治疗局部晚期乳腺癌的安全性和有效性。
研究设计:
02患者基线
两组患者的平均年龄、体质评分、绝经状况、激素表达类型、原发灶大小及腋窝淋巴结转移情况等基线特征相似,无统计学差异。
03结果
ORR、DCR
首次治疗后的ORR:试验组为90%,对照组为60%,P<0.05。
总体ORR:试验组为100%,对照组为83%,试验组显著优于对照组(P<0.05)。
总体PCR:试验组有14人达到病理完全缓解(47%),而对照组仅有4人达到病理完全缓解(13%),试验组显著优于对照组(P<0.05)。
试验组在腋窝淋巴结转移灶消退方面有显著优势(P = 0.003)。
安全性
- 试验组主要不良反应包括:皮肤水疱(可自行消退)、色素沉着、疼痛。
- 两组在呕吐和2级以上骨髓抑制方面无显著差异,均未发生3级以上不良事件。
04结论
DEB-TACE联合全身化疗对局部晚期乳腺癌具有优异的治疗效果。
注:
DEB-TACE:载药微球经动脉化疗栓塞
ORR:客观缓解率
PCR:病理缓解率
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