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2023

载药微球加载伊立替康经动脉化疗栓塞治疗不可切除的肝内胆管癌：疗效和安全性分析

研究类型：一项回顾性研究，收集并分析了2016年4月至2020年10月在中国人民解放军总医院第五医学中心接受伊立替康DEB-TACE治疗的39例不可切除ICC患者的数据，试图进一步阐明其有效性、安全性和影响预后的因素。

研究类型：一项回顾性研究，收集并分析了2016年4月至2020年10月在中国人民解放军总医院第五医学中心接受伊立替康DEB-TACE治疗的39例不可切除ICC患者的数据，试图进一步阐明其有效性、安全性和影响预后的因素。

研究设计：

肿瘤反应（ ORR、DCR ）

使用mRECIST进行疗效评估：

术后3，6个月ORR分别为35.9%，25.6%。

术后3，6个月DCR分别为56.4%，43.5%。

OS、PFS

中位 OS 和 PFS 分别为 11.0 个月（95% 置信区间 [CI]：8.2–13.7）和 8.0个月（95% CI：4.8-11.1）

影响患者OS的Cox回归分析

单变量分析显示，联合治疗（风险比 [HR] = 5.124，P = 0.001）与较长的 OS 相关，而癌症抗原 (CA) 125 水平（HR = 0.302，P = 0.009）与较短的 OS 相关。

多变量分析显示，对于不可切除的 ICC 患者，联合治疗（HR = 9.212， P = 0.001）独立表明 OS 较长，而 CA125 水平（HR = 0.273，P = 0.010）独立表明 OS 较短。

安全性

未见严重不良反应。主要包括恶心呕吐、腹痛及发热。

经动脉化疗栓塞（TACE）联合使用伊立替康缓释微球治疗无法手术切除的肝内胆管细胞癌能够有效地控制肿瘤的生长和扩散。
这种治疗方案可以显著提高患者的生存率，并且对于缩小肿瘤大小和阻断肿瘤的血液供应也具有积极的影响。
经动脉化疗栓塞联合使用伊立替康缓释微球的治疗方案在安全性方面得到了验证。尽管可能会出现一些不良反应，如疲劳、恶心、呕吐和肝功能异常等，但这些不良反应通常是可控制和可逆转的，并且发生率相对较低。
与传统的化疗方法相比，该治疗方案具有更少的系统毒性和更好的耐受性。

本文旨在分享医疗健康领域最新研究进展，并非治疗方案推荐，仅供医疗专业人士阅读。如需获得专业诊疗指导，请前往正规医院就诊。

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