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24
2023
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DEB-TACE联合替雷利珠单抗治疗可切除或临界可切除肝细胞癌：倾向评分匹配分析
研究类型：一项倾向评分匹配分析，纳入了2019年6月30日至2022年1月1日期间的41名可切除或临界可切除HCC 患者。旨在评估DEB-TACE联合替雷利珠单抗治疗可切除或临界可切除HCC患者的安全性和有效性。
01研究设计
研究类型：一项倾向评分匹配分析，纳入了2019年6月30日至2022年1月1日期间的41名可切除或临界可切除HCC 患者。旨在评估DEB-TACE联合替雷利珠单抗治疗可切除或临界可切除HCC患者的安全性和有效性。
研究设计：
02患者基线
中位年龄为50岁（42岁-63岁），大多数患者为男性（36例，87.8%）。HBV（36例，87.8%）是HCC的主要病因。
03结果
ORR、DCR
ORR 为 87.8%，其中 15 例 CR（36.6%）和 21 例 PR（51.2%）。DCR为100%。
RFS、OS
术后中位随访时间为 19 (14, 24) 个月。新辅助疗法组（DEB-TACE+替雷利珠单抗）6、12、24个月的RFS和OS分别为100%、87.1%、64.5%和100%、100%、76.4%。
手术组的RFS和OS分别为92.7%、70.1%、39.7%和97.6%、82.0%、47.7%。
新辅助治疗的预后明显优于单纯手术患者（RFS p=0.041，OS p=0.006）。
安全性
36例 (87.8%) 在治疗期间出现AE。然而，大多数AE为1/2 级（35例，85.4%）。只有一名患者出现ALT水平升高 3/4 级，并在护肝治疗后迅速恢复。最常见的AE包括疲劳 (25, 61.0%)、厌食 (29, 70.7%) 和 ALT 水平升高 (29, 70.7%)。
04结论
- 研究结果表明，DEB-TACE联合替雷利珠单抗治疗是安全的，有利于可切除或临界可切除HCC患者的病理结果并改善预后。
- 本研究存在一些局限性。首先，这是一项来自单中心的小样本回顾性研究。其次，治疗时间没有统一标准，手术时机由MDT决定。三是随访时间短，最长随访时间为24个月。
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